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在这样做时，文登Cs+和Rb+还促进前体直接转化为光活性的3C（通常称为α）相，而不需要热退火来引发转化过程。（B）5％Cs+添加的薄膜，抽水（C）5％Rb+添加的薄膜，抽水和（D）7％Cs+和3％Rb+添加的薄膜Figure6.薄膜对器件性能的影响(a).不同含量Cs+和Rb+的钙钛矿前体的电池的J-V曲线(b).不同含量Cs+和Rb+的钙钛矿前体的电池的理论PCE(c).薄膜3C相强度与相应太阳能电池平均PCE的相关性(d).2H，6H和3C相的形成和降解速率【小结】混合卤化铅钙钛矿太阳能电池已被证明可以通过添加Cs+和Rb+得到改进，但其根本原因尚不清楚。

在这个工作中，电站作者通过跟踪原位前体的固化并将不同结晶相的演变与Cs+和Rb+的存在联系起来解决了这一问题。这些钙钛矿的晶体结构通常为AMX3：机组其中A为甲酰铵（MA+），甲脒（FA+）或Cs+等一价阳离子。全面该成果以题为Multi-cationSynergySuppressesPhaseSegregationinMixed-HalidePerovskites发表在Joule上。

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使用多种表征技术相组合，文登Hu等人发现Rb+的加入增强了薄膜的载流子迁移率，而Cs+的加入导致了钙钛矿晶体中能阱密度的显着降低。了解每个原子确切位置，抽水通过计算工具可以快速模型和模拟不同的可能结构。

阴极显示了迄今为止可充电ZABs的最高寿命，电站即1000h(0.75voltagegap@10mAcm-2)超过6000个循环，电站600h(效率约65.24%@25mAcm-2)超过3600个循环，对液体和全固态柔性ZABs具有极好的适应性。Mn/Fe-HIB-MOF具有活性氧化还原位点，机组快速的电子和传质途径，机组有效的M(II)-N4分子，具有较好的双功能氧电催化活性(ΔE=0.627V0.627V)，DFT计算表明，MOFs的电子结构具有本征电导率和O2吸附能力，有利于其优越的双功能性能，半波电位(0.883V)用于氧还原，过电位(280mV@10mAcm-2)用于氧发生反应，优于工业Pt/C和RuO2。

这些多孔固体除了这一现象之外，全面还有许多可能的技术应用。可以设计阈值敏感的微气动装置或机械执行器，投产这些执行器可以选择性地响应环境的变化，并能够将大量的潜在应变转化为压力。